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Estudio: ¿Qué revelan los genes sobre los riesgos de enfermedades existentes?


¿La medicina genómica se convertirá en el nuevo estándar en medicina convencional?

La investigación en genética ha progresado enormemente en los últimos 25 años. Esto también ha cambiado la comprensión de una gran cantidad de cuadros clínicos, desde diabetes hasta enfermedades inflamatorias intestinales y cáncer: un estudio reciente resume los nuevos hallazgos en la medicina genómica.

Investigadores de la red de hospitales estadounidenses Mount Sinai resumieron los descubrimientos de los últimos 25 años en genética humana y mostraron en la revisión cómo se pueden usar estos hallazgos para la medicina futura. El estudio fue publicado recientemente en la famosa revista "Nature".

Ciertos genes indican enfermedades

En los últimos 25 años, los descubrimientos genéticos han avanzado significativamente en la comprensión de cuadros clínicos raros y comunes, así como en el desarrollo de tratamientos y prevención de enfermedades. La investigación actual de Mount Sinai ofrece una visión general de las conexiones entre genes específicos y ciertas enfermedades. Este resumen está destinado a ayudar a mejorar la atención clínica en esta área.

La genética abre la puerta a la medicina personalizada.

"El futuro de la medicina se centrará cada vez más en la atención adaptada a la composición genética y al patrón del individuo", dijo Judy H. Cho, decana de traducción genética y directora del Instituto Charles Bronfman de Medicina Personalizada. "La aplicación de este conocimiento nos ayudará a mejorar la salud y la medicina personalizada en los próximos años".

¿Cómo puede ayudarnos el conocimiento genético?

Los investigadores informan que el conocimiento de la genética de una persona puede ser de gran ayuda para descubrir e identificar enfermedades. Debido a la creciente disponibilidad de grandes biobancos, las enfermedades podrían caracterizarse cada vez más desde un punto de vista genético. Por ejemplo, un riesgo fundamental para ciertas enfermedades podría determinarse en bebés o embriones, o el riesgo de cáncer de una persona podría evaluarse con mayor precisión.

¿Cuáles son los obstáculos?

El equipo de investigación considera que la implementación de los hallazgos en un nivel amplio es la tarea más importante de la próxima década. Porque lo que actualmente es teóricamente posible en gran medida todavía no se usa. Esto requeriría esfuerzos conjuntos de la industria y la ciencia para establecer nuevos métodos.

¿Todos para sí mismos o todos juntos?

Según el estudio, una mejor cooperación y una red global en esta área permitirían crear una evaluación sistemática de genes y variantes genéticas y vincularlos a ciertos cuadros clínicos. Esto podría crear estrategias mejoradas para implementar el conocimiento básico a fin de avanzar en nuevas opciones de tratamiento y prevención. Los investigadores resumen que esto puede beneficiar tanto a individuos como a sociedades enteras de todo el mundo. (vb)

Autor y fuente de información

Este texto corresponde a los requisitos de la literatura médica, las pautas médicas y los estudios actuales y ha sido revisado por médicos.

Editor graduado (FH) Volker Blasek

Hinchar:

  • Melina Claussnitzer, Judy H. Cho, Rory Collins, et al .: Una breve historia de la genética de enfermedades humanas; en: Naturaleza, 2020, nature.com
  • Mount Sinai: los investigadores identifican oportunidades para avanzar en la medicina genómica (publicado: 27 de enero de 2020), eurekalert.org



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